В приемное отделение ОКБ №2 поступила 12-летняя пациентка с жалобами на характерную боль внизу живота. По рекомендации педиатра ребенку было выполнено УЗИ, на котором прослеживалось объемное образование в малом тазу.
На базе приемного отделения были проведены тщательные обследования с использованием современных методов диагностики, которые позволили выявить у пациентки врождённую аномалию репродуктивных органов (полное удвоением матки и атрезия влагалищной части правой шейки, гематометра справа) - нарушение анатомического строения гениталий на этапе эмбрионального развития плода.
«Врождённый порок развития женских половых органов достаточно редкое явление. Примерно одна пациентка в год поступает в ОКБ №2 с таким диагнозом. Благодаря слаженной команде профессионалов и оснащенности отделения высокотехнологичным оборудованием, нам удается успешно проводить такие редкие операции», - отметил врач-гинеколог, онколог, заведующий гинекологическим отделением ОКБ №2 Денис Лапин.
Далее пациентку госпитализировали и на врачебном консилиуме ОКБ №2, с участием заведующего гинекологическим отделением Дениса Николаевича Лапина, было принято решение провести комбинированную реконструктивно-пластическую операцию.